| Rassespezifische Erkrankungen | FERAGEN Labor |
| Cystinurie | Frei |
| Degenerative Myelopathie | Frei |
| Eliptozytose | Frei |
| Exercise-Induced Collapse – EIC | Frei |
| Familiäre Nephropatie – FN | Frei |
| Gallenblasemukozele | Frei |
| Flykogenspeicherkrankheit VII (PFK Defizienz) | Frei |
| GM2 Gangliosidose | Frei |
| Hereditäre Nasale Parakeratose – HNPK | Frei |
| Hereditärer Katarakt – HC | Frei |
| Hyperurikosurie – HUU | Frei |
| Ichthyose | Frei |
| Kongenitales Myasthenes Syndrom – CMS | Frei |
| Multidrug Resistance 1 – MDR1 | Frei |
| Myotubular Myopathie 1 – XLMTM | Frei |
| Narkolepsie | Frei |
| Neonatale Enzephalopatie met Krampfanfällen – NEWS | Frei |
| Progressive Retinaatropie – GR-PRA2 | Frei |
| Progressive Retinaatropie – PRA-PRCD | Frei |
| Pyruvatkinasedifizienz | Frei |
| Skeletale Dysplasie 2 | Frei |
| Von Willebrand Erkrankung I – VWDI | Frei |
